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基孔肯雅热IgM/IgG抗体检测试剂盒(免疫层析法)

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所属分类:感染类疾病

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基孔肯雅热IgM/IgG抗体检测试剂盒(免疫层析法)

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联系电话

0513-80562880
数量
-
+
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0
1
产品简介

【产品名称】

通用名称:基孔肯雅热IgM/IgG抗体检测试剂盒(免疫层析法)

【包装规格】5人份/盒、20人份/

【预期用途】

本试剂盒用于体外定性检测基孔肯雅热抗体,作为基孔肯雅热感染的辅助诊断。

基孔肯雅热(chikungunya fever)是由基孔肯雅病毒(chikungunya virus, CHIKV)引起,经伊蚊传播,以发热、皮疹及关节疼痛为主要特征的急性传染病。1952年在坦桑尼亚证实了基孔肯雅热流行,1956年分离到病毒。本病主要流行于非洲和东南亚地区,近年在印度洋地区造成了大规模流行。该病临床症状与登革热类似,容易误诊。虽然病死率很低,但在蚊媒密度较高地区易形成大规模暴发和流行。

本试剂采用捕获法和免疫层析法原理定性检测人全血(静脉全血、指尖全血)、血清或血浆样本中的基孔肯雅病毒IgM/IgG抗体,可用于临床基孔肯雅病毒早期感染的辅助诊断。本试剂仅供体外诊断使用。

本试剂盒适用于出现一定症状者基孔肯雅热抗体检测。

【检验原理】

基孔肯雅热IgM/IgG抗体检测试剂盒是利用基孔肯雅热的特异性抗原进行示踪物标记,利用抗人IgM和抗人IgG单克隆抗体进行包被作为检测线。检测时,如待测样本中存在一定浓度的基孔肯雅热抗体IgM/IgG),待测抗体与示踪物标记的基孔肯雅热病毒特异性抗原结合,形成复合物,在层析的作用下,向检测线移动,被包被抗体捕获,从而显现出红色条带。当待测样本中不含有基孔肯雅热抗体时,不会形成抗体-抗原标记复合物,也不会被检测线捕获从而产生红色条带。无论样本中是否含有待测抗体,质控线C处都应出现一条红色条带,作为层析过程是否正常、试剂是否失效的内控标准。

【主要组成成分】

试剂盒规格

组成成分

组分规格

数量

5人份/盒

基孔肯雅热IgM/IgG检测卡

1个/包

5

样品稀释

1 mL/

1

吸管

5/

1

采血针

5/

1

20人份/盒

基孔肯雅热IgM/IgG检测卡

1个/包

20

样品稀释

4 mL/

1

吸管

20/

1

采血针

20/

1

 

需自备材料

计时器、样本容器、手套

【储存条件及有效期】

储存条件4-30干燥避光保存

有效期暂定12个月。

生产日期及失效日期见标签。

检测卡铝箔袋内取出后需在60 min内使用。

【样本要求】

  1. 检测样本为人血清、血浆、静脉全血和指尖全血,包括含临床抗凝剂(EDTA、肝素、柠檬酸盐)血液样本
  2. 样本应按常规标准方法进行采集。
  3. 采集的指尖全血需即采即用,血清、血浆、静脉全血样本需为新鲜采集的样本或采集后2-8℃放置不超过5天。
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