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肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒(免疫层析法)

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所属分类:呼吸道疾病

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肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒(免疫层析法)

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联系电话

0513-80562880
数量
-
+
库存:
0
1
产品简介

【产品名称】

肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒(免疫层析法)

【包装规格】

5人份/盒、20人份/

【预期用途】

本试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆或全血中肺炎支原体IgM抗体,作为肺炎支原体感染的辅助诊断。

肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)属于柔膜体纲,支原体属,是引起儿童和成人呼吸道感染及社区获得性肺炎(community-acquired pneumonia,CAP)的常见病原体之一。肺炎支原体的检测对于支原体肺炎的诊断至关重要,实验室检测方法包括病原体培养、抗原检测、抗体检测和核酸检测。肺炎支原体培养难度较大,需采用专门的培养基和培养技术,耗时长,但特异性高。血清特异性抗体检测是目前辅助诊断肺炎支原体肺炎的重要手段,免疫层析法、酶联免疫法和化学发光法抗体检测试剂在临床中广泛应用。

本试剂盒采用免疫层析法体外定性检测人血清、血浆或全血中的肺炎支原体IgM抗体,结合临床和其他实验室指标,可用于肺炎支原体感染的辅助诊断。

【检验原理】

肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒是利用肺炎支原体的特异性抗原进行示踪物标记,利用抗人IgM单克隆抗体进行包被作为检测线。检测时,如待测样本中存在一定浓度的肺炎支原体抗体IgM),待测抗体与示踪物标记的肺炎支原体病毒特异性抗原结合,形成复合物,在层析的作用下,向检测线移动,被包被抗体捕获,从而显现出红色条带。当待测样本中不含有肺炎支原体抗体时,不会形成抗体-抗原标记复合物,也不会被检测线捕获从而产生红色条带。无论样本中是否含有待测抗体,质控线C处都应出现一条红色条带,作为层析过程是否正常、试剂是否失效的内控标准。

【主要组成成分】

 

试剂盒规格

组成成分

组分规格

数量

5人份/盒

肺炎支原体IgM检测卡

1个/包

5

样品稀释

1 mL/

1

吸管

5/

1

采血针

5/

1

20人份/盒

肺炎支原体IgM检测卡

1个/包

20

样品稀释

4mL/

1

吸管

20/

1

采血针

20/

1

 

需自备材料

计时器、样本容器、手套

【储存条件及有效期】

储存条件4-30干燥避光保存

有效期暂定12个月。

生产日期及失效日期见标签。

检测卡铝箔袋内取出后需在60 min内使用。

【样本要求】

  1. 检测样本为人血清、血浆、静脉全血和指尖全血,包括含临床抗凝剂(EDTA、肝素、柠檬酸盐)血液样本
  2. 样本应按常规标准方法进行采集。
  3. 采集的指尖全血需即采即用,血清、血浆、静脉全血样本需为新鲜采集的样本或采集后2-8℃放置不超过5天。
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