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便隐血/转铁蛋白联合检测试剂盒(免疫层析法)

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所属分类:胃肠道疾病

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便隐血/转铁蛋白联合检测试剂盒(免疫层析法)

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0513-80562880
数量
-
+
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0
1
产品简介

【产品名称】

通用名称:便隐血/转铁蛋白联合检测试剂盒(免疫层析法)

【包装规格】

1人份/盒、20人份/

【预期用途】

本试剂盒适用于体外定性检测人类粪便样本中人血红蛋白(Hb)和转铁蛋白(Tf),用于消化道出血的辅助诊断。

便隐血试验是传统的常规检查项目,对消化道出血性疾病的诊断有重要价值。常作为人群(尤其是中、老年人)消化道恶性肿瘤诊断的筛检指标[1]。目前认为金标法便隐血试验,即测定粪便中血红蛋白(Hb)与传统化学法相比敏感性高、特异性强,且不受饮食和某些药物影响,已被广泛应用。临床经验显示,通过与消化道内镜结果比较,金标法仍然存在一定的假阴性,因此联合粪便中的转铁蛋白检测可提高诊断准确率[2]

【检验原理】

本试剂盒采用双抗体夹心法检测人粪便样品中出现的人血红蛋白(Hb和转铁蛋白(Tf在硝酸纤维素膜上的检测线Hb处包被抗人血红蛋白检测抗体,在检测线Tf处包被抗人转铁蛋白检测抗体在质控线C处包被羊抗鼠IgG,在玻璃纤维素膜上包被标记的抗人血红蛋白和转铁蛋白复合物。

检测时,将处理过的待测样本滴加于测试卡的加样孔,当待测样本中含有待测靶标(血红蛋白或转铁蛋白)且浓度高于最低检测量待测靶标和对应靶标标记抗体形成反应复合物,在层析作用下,反应复合物沿硝酸纤维膜向前移动,在检测线处凝集最终形成一条红色条带,表明对应检测项目为阳性;相反,如果样本中不含待测靶标或者靶标浓度低于最低检测量,则检测线处无红色条带出现,表明对应检测项目为阴性。无论样本中是否存在待测靶标病原,检测条的质控线C处都应出现一条红色条带,作为层析过程是否正常、试剂是否失效的内控标准

【主要组成成分】[1] 

试剂盒规格

组成成分

组分规格

数量

1人份/

检测试剂卡

1/

1

样品稀释液

0.5mL/

1

20人份/

检测试剂卡

1/

20

样品稀释液

0.5mL/

20

 

【储存条件及有效期】

储存条件430℃储存。开封后尽量在1小时内使用以免开封时间过长,卡壳失效

有效期12个月。

生产日期及失效日期见标签。

【样本要求】

  1. 检测样本为人的粪便样本
  2. 样本应及时进行检测,如不能立即进行检测的样本可置于2-8储存48小时,置于-20不超过一年,反复冻融次数不超过4次。冷冻样本检测前应将样本融化后混合均匀并恢复到室温。
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