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登革热病毒IgM/IgG抗体检测试剂盒(免疫层析法)

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所属分类:感染类疾病

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登革热病毒IgM/IgG抗体检测试剂盒(免疫层析法)

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0513-80562880
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产品简介

【产品名称】

登革热病毒IgM/IgG抗体检测试剂盒(免疫层析法)

【包装规格】1人份/20人份/

【预期用途】

本产品适用于定性检测人的血清血浆和全血的登革热病毒抗体,包括IgMIgG

革热是由登革病毒引起的急性传染病,也是全球传播最广泛的蚊媒传染病之一血清学上分为四个血清型DENV-1型、DENV-2型、DENV-3型、DENV-4[1]。登革热病毒能够引起一系列的临床症状,临床上以突然高热、广泛出血、全身剧烈肌肉疼痛和关节痛,极度疲乏等为主要症状,多伴有皮疹、淋巴腺肿和白细胞减少等现象[2]。随着全球气候变暖日趋严重,登革热地理分布上有蔓延的趋势,发病率和疫情的严重程度也有所增加登革热已成为全球性的严重公共卫生问题。

本产品是一种快速、现场、准确检测登革热病毒抗体(IgM/IgG)的试剂盒。其中IgM抗体阳性表示近期感染,IgG抗体阳性表示感染时间较长或既往感染。初次感染患者,发病后3-5天可检出IgM抗体,发病2周后达到高峰,可维持2-3月;发病1周后可检出IgG抗体,IgG抗体可维持数年甚至终生;发病1周内,在患者血清中检出高水平特异性IgG抗体提示二次感染,也可结合捕获法检测的IgM/IgG抗体比值进行综合判断。该方法可作为病毒核酸检测法的补充。

【检验原理】

登革热病毒IgM/IgG抗体检测试剂盒是利用登革热病毒的特异性抗原进行标记,利用抗人IgM和抗人IgG单克隆抗体进行包被作为检测线。检测时,如待测样本中存在一定浓度的登革热病毒抗体(IgM/IgG),待测抗体与标记的登革热病毒抗原特异性结合,在层析的作用下,向检测线移动,被包被抗体捕获,从而显现出红色条带。当待测样本中含有登革热病毒IgM抗体时,形成IgM-抗原标记复合物,被抗人IgM检测线捕获;当待测样本中含有登革热病毒IgG抗体时,形成IgG-抗原标记复合物被抗人IgG检测线捕获;当待测样本中既含有登革热病毒IgM抗体又含有IgG抗体时,形成IgM-抗原标记复合物和IgG-抗原标记复合物,分别被抗人IgM检测线及抗人IgG检测线捕获;当待测样本中不含有登革热病毒抗体时,不会形成抗体-抗原标记复合物,也不会被检测线捕获从而产生红色条带。无论样本中是否含有待测抗体,质控线C处都应出现一条红色条带,作为层析过程是否正常、试剂是否失效的内控标准。通过肉眼观察检测线是否出现红色条带,即可判别待测样本中是否含有登革热病毒抗体。

【主要组成成分】

试剂盒规格

组成成分

组分规格

数量

 

1人份/盒

检测试剂

1个/包

1包

 

样品稀释

0.5mL/

1

 

吸管

1/

1

 

采血针

1/

1

 

20人份/盒

检测试剂

1个/包

20包

 

样品稀释

0.5mL/

20

 

吸管

20/

1

 

采血针

20/

1

 

 

【储存条件及有效期】

储存条件430℃存。开封后尽量在1小时内使用以免开封时间过长,卡壳失效

有效期12个月。

生产日期及失效日期见标签。

【样本要求】

  1. 检测样本为人血清、血浆、静脉血和指尖血,包括含临床抗凝剂(EDTA、肝素、柠檬酸盐)血液样本
  2. 样本应按常规标准方法进行采集。
  3. 采集的指尖血需即采即用,不能保存;血清、血浆、全血样本需为新鲜采集的样本或采集后2-8℃放置不超过5天。
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